گزارش یک مورد مرکل سل کارسینوما در جوشگاه گاز خردل

Authors

  • زری جاویدی استاد بیماریهای پوست
  • ناصر طیبی میبدی استادیار پاتولوژی
  • یلدا ناهیدی رزیدنت بیماری های پوست
Abstract:

مقدمه: مرکل سل کارسینوما یک کارسینوم اولیه نوروآندوکرین نادر پوستی می باشد که در افراد مسن در مناطق در معرض آفتاب به خصوص سر و گردن دیده می شود. تماس بیش از حد با اشعه ماورای بنفش ممکن است در اتیولوژی آن نقش داشته باشد. تماس با گاز خردل می تواند باعث ایجاد واکنش های پوستی و افزایش نئو پلاسم های پوستی و احتمالا مرکل سل کارسینوما شود. هدف از این مطالعه گزارش موردی از مرکل سل کارسینوما در یک مجروج شیمیایی و بررسی مقالات تاکنون منتشر شده درباره این بیماری می باشد.   معرفی بیمار: بیمار آقای م .ن 60 ساله با سابقه مواجهه با گازهای شیمیایی خردل در جنگ تحمیلی ایران و عراق و ایجاد توده ندولر خونریزی دهنده با سابقه سه ماهه در پوست سر می باشد که در بررسی هیستولوژی و رنگ آمیزی ایمنوهیستوشیمی ضایعه تشخیص مرکل سل کارسینوما داده شد.   نتیجه گیری: این اولین مورد مرکل سل کارسینوما گزارش شده در ایران در زمینه مواجهه با گاز شیمیایی خردل می باشد و ممکن است گاز خردل یک عامل اتیولو‍ژیک برای این تومور باشد

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

بازال سل کارسینوما(BCC) گزارش یک مورد اسکواموس سل کارسینوما (SCC) پوست سر در بیمار با سابقه

سابقه و هدف: بدخیمی های پوست که بروز آنها اخیرا رو به افزایش است ، 11درصد بدخیمی های انسان را شامل می شود. کارسینوم سلول بازال (BCC)، یک بدخیمی اولیه اپی تلیالی با گسترش کند و موضعی مهاجم می باشد. اسکواموس سل کارسینوما (SCC)، حدود ۲۰% تومورهای پوست را تشکیل می‌دهد و از اپی تلیوم سطحی دیسپلازیک منشا می­گیرد. هدف از این گزارش، یک مورد SCC پوست سر در بیمار با سابقه ابتلا به BCC در گذشته با عود مکر...

full text

گزارش یک مورد اسکواموس سل کارسینوما در یک زن جوان با سابقه آنمی فانکونی (Fanconi's anemia)

Fanconi syndrome was first described in 1927 by G.Fanconi. Fanconi syndrome with congenital aplastic anemia is a hereditary disorder in which peripheral blood Pancytopenia and bone marrow hypoplasiais often associated with multiple somatic congenital malformations such as microcephaly, skeletal anomalies (absence or hypoplasia of radial or thumb or both of them), brown hyperpigmentation of the ...

full text

گزارش یک مورد مولتی لوکولار سیستیک رنال سل کارسینوما در یک بیمارستان خصوصی در تهران

In this case report we present a 49 year old man with history of a mass in right upper quadrant and microscopic hematuria who referred to the hospital 2 months ago. In sonography, one cystic mass with multiple irregular septa in upper segment of right kidney and in CT scan, a multiloculated cystic mass in anterior of right kidney was reported. Under light microscopic examination the ...

full text

آملوبلاستیک کارسینوما- گزارش یک مورد

آملوبلاستیک کارسینوما تومور نادری است که تشخیص آن، مشکلات زیادی را برای پاتولوژیستها ایجاد کرده است. بعقیده محققین، این تومور، نوعی از تومور آملوبلاستوما است که علائمی از بدخیمی را در نمای هیستوپاتولوژی نشان می‌دهد و این مطلب ارتباطی با متاستاز آن ندارد. در این مقاله، مردی 25 ساله و سفیدپوست که با ضایعه‌ای در فک پائین، مراجعه و تشخیص آملوبلاستیک کارسینوما، در مورد این ضایعه داده شد، معرفی می‌شود.

full text

گزارش یک مورد اسکوموس سل کارسینوما اولیه کلیه به همراه سنگ شاخ گوزنی

Primary squamous cell carcinoma of the kidney is very rare. Due to the lack of clinical signs, diagnosis and treatment is often delayed. Because of the nature of invasive squamous cell carcinoma, most patients experience metastasis and recurrence. Prognosis of the disease is poor and survival of patients has been reported less than 5 years. We report a squamous cell carcinoma with a staghorn st...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 50  issue 4

pages  444- 450

publication date 2007-12-22

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023